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Proben entnehmen abdominale Transmuten von amniotischer Flüssigkeit (in der Regel innerhalb der 15. und 18. Schwangerschaftswoche) zur pränatalen Diagnose genetischer Defekte des Fötus.
Verfügbarkeitsdatum:
Zur transabdominalen Probenahme von amniotischer Flüssigkeit (in der Regel zwischen 15. und 18. Schwangerschaft) zur pränatalen Diagnose von genetischen Störungen des Fötus.
Es wird auch für cytogenetische und biochemische Studien verwendet.
Die präzise Schärfe der Nadel ermöglicht ein einfaches und traumatisches Einführen.
Sein Dorn ist mit einer Ultraschall-nachweisbaren Spitze versehen, die ein echogeführtes Einführen ermöglicht und zur einfachen Identifizierung der Nadelgröße farbcodiert ist.
Die Nadel ist mit einem verstellbaren Stecker versehen, um die Einstecktiefe und einen weiblichen Luer-Verschlußsteck zu bestimmen, um über eine Spritze amniose Flüssigkeit zu sammeln.
Made in Italy.
TECHNISCHE KARAKTERISTIK - Ja.
Verfügbare Maßnahmen: 21Gx120MM; 21Gx150MM
Italienische Produktion
VERWENDUNGSBEREICH - Ja.
Bevor Sie den Test starten, stellen Sie sicher, dass die Markierung der Befestigung des Deckels perfekt in die Unterkunft der Einheit eingeführt wird.
Legen Sie die Kappe auf die gewünschte Höhe der Kanüle.
Entfernen Sie den Nadelschutz und halten Sie die Kappe mit einer Hand, so dass sie ihre Position nicht verlässt.
Einführen der Nadel nach einer senkrechten Achse, um der Ultraschallspur folgen zu können (identifiziert oben) bis zum Erreichen des Fruchtsaftes.
Entfernen Sie den Griff und verbinden Sie eine gewünschte Kapazitätsspritze (ca. 20 cm) mit der Nadel.
Aspirieren Sie die Fruchtflüssigkeit, indem Sie einen langsamen und moderaten Unterdruck erzeugen, um die gewünschte Menge an Flüssigkeit zu extrahieren.
Entfernen Sie die Spritze, erneut die Mandril auf der Nadel und entfernen Sie.
Amniotisches Fluid in einem trockenen und sterilen Testet einleiten und bei einer Temperatur von 37°C konservieren
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