GARDENING GUANTES DE NITRILO SIN POLVO VELOFORTE DOC ZERO 3,5GR - MEDIDA XS (100 UDS)

Guante de nitrilo ambidiestro no esterilizado desechable. Totalmente libre de talco.

La superficie micro-rugosa asegura un agarre óptimo.
Forma anatómica con borde anti-roll.
Muy sensible y resistente.
Apto para piel sensible.
Adecuado para uso hospitalario, ambulatorio y para vestirse.
Recomendado para uso también en laboratorios.
Color azul.

NOTA INFORMATIVA GUANTES DE NITRILO PARA CONTACTO CON PRODUCTOS ALIMENTARIOS:
Adecuado para un contacto corto (tiempo de contacto <30 minutos) con todas las sustancias alimenticias acuosas (pH> 4,5), alcohólicas o grasas durante las distintas fases de procesamiento y preparación, almacenado a temperatura ambiente y / o refrigerado con temperatura no superior a 40 ° C. Lave los guantes antes de ponerlos en contacto con alimentos.
El producto ha sido sometido, en su caso, a pruebas de liberación (global, migración específica), de acuerdo con el Decreto Ministerial 21/03/73 y actualizaciones posteriores, para verificar la conformidad del producto con la legislación vigente en seguridad alimentaria. Por tanto, el producto puede entrar en contacto con alimentos, en las condiciones de uso previstas.

DESCRIPCIÓN GENERAL DEL DISPOSITIVO MÉDICO:
El producto está certificado como dispositivo médico de clase 1.
Los guantes también han sido testeados para definir su capacidad de ser una barrera impermeable y ofrecer una protección válida frente a agentes virales y microorganismos potencialmente patógenos, garantizando la impermeabilidad de los guantes a los fluidos corporales y sanguíneos que puedan contener dichas plagas.

DESCRIPCIÓN GENERAL DEL DISPOSITIVO DE PROTECCIÓN INDIVIDUAL:
El producto está certificado por el Organismo Notificado CE 0465 como EPI CLASE III para protección contra RIESGOS MECÁNICOS, QUÍMICOS Y BIOLÓGICOS, de acuerdo con las disposiciones del DECRETO LEGISLATIVO No. 475 - implementación de la Directiva 89/686 / CEE Directiva.

El producto cumple con las obligaciones establecidas en el Reglamento CE 1907 / 2006_REACH relativo al registro, evaluación, autorización y restricción de sustancias y preparados químicos dentro de la Unión Europea, para salvaguardar la salud humana y el medio ambiente.

ESTÁNDARES DE REFERENCIA:
Decreto Legislativo no. 37/2010, Directiva CEE 93/42, Directiva 47/2007
Decreto Legislativo no. 81/2008, Ley consolidada de seguridad en el trabajo, Decreto legislativo núm. 475/92, Decreto Legislativo 626/94, Directiva 89/686 / CEE
Farmacopea de la República Italiana, Ed. Actual, Farmacopea europea, Ed. Actual
EN 455 I - II - III - IV, EN 374 I - II - III, EN 420, EN 388, ASTM F1670, ASTM F1671
ISO 2859
Reglamento 2023/2006 / EC y 1935/2004 / EC
Resolución ResAP (2004) sobre productos de caucho destinados a entrar en contacto con productos alimenticios
Decreto Ministerial 21/03/1973 y s. metro. los.
DPR 777/82 y s. metro. los.
Reglamento CE 1907/2006 REACH

MATERIAS PRIMAS: Caucho de nitrilo sintético (acrilonitrilo / butadieno -NBR)

El producto no contiene tiurams u otras sustancias químicas que se consideren tóxicas o nocivas para la salud humana y el medio ambiente y cumple con los siguientes requisitos:
- Requisitos esenciales contenidos en el Anexo I de las Directivas EC 93/42 y 47/2007,
- Reglamentos 2023/2006 / CE y 1935/2004 / CE
- Decreto Ministerial 21/03/1973 y posteriores actualizaciones y modificaciones
- Decreto Presidencial 777/82 y posteriores actualizaciones y modificaciones.
- Requisitos del Reglamento REACH (EC 1907/2006),
- Requisitos esenciales contenidos en el Anexo II de la Directiva CE 89/686.

PRODUCTOS QUÍMICOS RESIDUALES (aditivos y colorantes):
Aceleradores ZDEC (dietil ditiocarbamato de zinc): <0,30%
Aceleradores ZDBC (ditiocarbamato de dibutilo de zinc): <0,30%
Aceleradores de ZMBT (Mercaptobenzotiazol de zinc): n.d.
Agentes antioxidantes (Fenoles, Aminoderivados, etc.): <0,80%

La presencia de residuos de otros aditivos no es detectable (límite de detección 0,01%).
Los colorantes contenidos en el producto, cuando están presentes, cumplen con los criterios de pureza del documento Resoluciones AP (89) del Consejo Europeo 1 y se basan en buenas prácticas de fabricación.

TRATAMIENTO LUBRICANTE:
Tratamiento superficial por cloración.
Cantidad de polvo lubricante residual <2 mg / guante - según Norma ASTM D6124 - EN ISO 21171

CONTROLES DE CALIDAD DEL DISPOSITIVO MÉDICO:
El producto cumple con los requisitos esenciales indicados en el Anexo I de las Directivas EC 93/42 y 2007/47 y con las normas europeas EN 455-1, EN 455-2, EN 455-3, EN 455-4

DIMENSIONES DEL GUANTE:
LONGITUD MÍNIMA (mm): 240;
ANCHO MÍNIMO (mm): 80 ± 10;
ESPESOR MÍNIMO (mm):
palma: 0,07;
dedos: 0,09;
pulso: 0,05;
PESO: 3,2 ± 0,3.

NCA <1,5

SIN LÁTEX

MEDIDAS DISPONIBLES:
XSMALL