Luva de nitrilo ambidiestro descartável. Não há talco.
Data de disponibilidade:
Luva de nitrilo descartável não esterilizada. Não há talco.
A superfície do micro-rugas garante uma aderência ideal.
Forma anatômica com borda anti-roll.
Muito sensível e resistente.
Adequado para pele sensível.
Adequado para uso hospitalar, ambulatório e curativo.
Recomendado para uso também em laboratórios.
Cor azul.
NOTA INFORMATIVA GUANTES DE NITRIL PARA CONTATO COM PRODUTOS FOLLOW-UP:
Adequado para contato curto (tempo de contato 4,5), alcoólico ou gordura durante diferentes fases de processamento e preparação, armazenados à temperatura ambiente e/ou refrigerados a temperatura não superior 40 ° C. Lave as luvas antes de entrar em contato com a comida.
O produto tem sido sujeito, como apropriado, para liberar testes (global, migração específica), de acordo com o Decreto Ministerial 21/03/73 e atualizações subsequentes, para verificar a conformidade do produto com a legislação existente sobre a segurança alimentar. Portanto, o produto pode entrar em contato com alimentos nas condições de uso pretendido.
DESCRIÇÃO GERAL DAS DISPOSIÇÕES MEXICO:
O produto é certificado como dispositivo médico classe 1.
As luvas também foram testadas para definir sua capacidade de ser uma barreira impermeável e fornecer proteção válida contra agentes virais e microrganismos potencialmente patogênicos, garantindo a impermeabilidade de luvas para fluidos do corpo e do sangue que podem conter tais pragas.
DESCRIÇÃO GERAL DA PROTECÇÃO DA PROTECÇÃO INDIVIDUAL:
O produto é certificado pela Agência notificado CE 0465 como EPI CLASE III para proteção contra MECHANIC, QUÍMICOS E RISKS BIOLOGICAL, de acordo com as disposições do DECRETO LEGISLATIVE no 475 - implementação da Directiva 89/686 / CEE.
O produto cumpre as obrigações previstas no Regulamento CE 1907/2006_ REACH relativo ao registo, avaliação, autorização e restrição de produtos químicos e preparações químicas na União Europeia, para salvaguardar a saúde humana e o ambiente.
STANIES DE REFERÊNCIA:
Decreto Legislativo n.o 37/2010, Directiva CEE 93/42, Directiva 47/2007
Decreto Legislativo n.o 81/2008, Acto de Segurança do Trabalho Consolidado, Decreto Legislativo n.o 475/92, Decreto Legislativo 626/94, Directiva 89/686 / CEE
Farmácia da República Italiana, Ed. Current, European Pharmacopea, Ed. Actual
EN 455 I - II - III - IV, EN 374 I - II - III, EN 420, EN 388, ASTM F1670, ASTM F1671
ISO 2859
Regulamento 2023/2006 / CE e 1935/2004 / CE
ResAP (2004) Resolução sobre produtos de borracha para contato com produtos alimentares
Decreto Ministerial 21/03/1973 e s. metro. los.
DPR 777/82 e s. metro. los.
Regulamento CE 1907/2006 REACH
MATERIAS PRIMAS: Borracha nitrílica sintética (acrilonitrila / butadieno -NBR)
O produto não contém tiurames ou outros produtos químicos considerados tóxicos ou prejudiciais à saúde humana e ao meio ambiente e atende aos seguintes requisitos:
- Requisitos essenciais constantes do Anexo I das Directivas 93/42 e 47/2007 da CE,
- Regulamento 2023/2006 / CE e 1935/2004 / CE
- Decreto Ministerial 21/03/1973 e subsequentes atualizações e modificações
- Decreto presidencial 777/82 e subsequentes atualizações e modificações.
- Requisitos de Regulamento (CE 1907/2006),
- Requisitos essenciais contidos no Anexo II da Directiva CE 89/686.
PRODUTOS QUICOS RESIDUAL (adicional e colorido):
aceleradores ZDEC (ditiocarbamato de zinco): aceleradores ZDBC (ditiocarbamato de dibutilo de zinco): aceleradores ZMBT (Mercaptobenzotiazol de zinco): n.d.
Agentes antioxidantes (Fenoles, Aminoderivados, etc.):
A presença de resíduos de outros aditivos não é detectável (limite de verificação 0,01%).
Os coloridos contidos no produto, quando presente, cumprem os critérios de pureza do documento Resoluções AP (89) do Conselho Europeu 1 e baseiam-se em boas práticas de fabrico.
TRATAMENTO DE LUBRICAÇÃO:
Tratamento de cloração de superfície.
Quantidade de pó lubrificante residual
ESTADO DAS DISPOSIÇÕES MEXICO:
O produto satisfaz os requisitos essenciais enunciados no Anexo I das Directivas 93/42 e 2007/47 e nas Normas Europeias EN 455-1, EN 455-2, EN 455-3, EN 455-4
DIMENSÕES GUANTES:
LONGITUD mínimo (mm): 240;
ANCHO MÍNIMO (mm): 80 ± 10;
MÍNIMO (mm):
palma: 0,07;
dedos: 0,09;
pulso: 0,05;
PESO: 3,2 ± 0,3.
NCA
EM LÁTEX
- NÃO
XSMALL
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